Veritas Genetics Unidad de Medicina Genética
MADRID
C. de Orense, 58, 2ºC-D, Tetuán, 28020 Madrid, España
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Sobre Mí
Veritas Intercontinental nace en 2018 de la mano del Dr. Luis Izquierdo, el Dr. Vicenzo Cirigliano y Javier de Echevarría, que acumulan una experiencia dilatada en el campo de la genética, el diagnóstico y la biotecnología, inicialmente ligada a Veritas Genetics, compañía fundada en 2014 por el Prof. George Church, uno de los pioneros en medicina preventiva. Veritas nació con el objetivo de poner la secuenciación del genoma y su interpretación clínica, al alcance de todos los ciudadanos como herramienta para prevenir enfermedades, y mejorar la salud y calidad de vida. Desde sus inicios, Veritas Intercontinental ha liderado la actividad y el desarrollo del mercado de Veritas en Europa, América Latina, Oriente Medio y Japón; con el objetivo de convertir la genómica en un instrumento cotidiano al servicio del bienestar de las personas. Sobre la base de nuestro liderazgo en la aplicación de la medicina genómica preventiva (myGenome), hemos ampliado nuestra oferta a otras áreas como la medicina perinatal (myPrenatal -NIPT- y myNewborn -cribado neonatal-), la oncología (myCancerRisk), o las patologías cardiovasculares (myCardio), convirtiéndonos así en el referente en servicios de genómica avanzada.
Tipos de Especialidad
Online
Presencial
Consulta de asesoramiento genético - Herminia Fleitas Cabello
Consulta de asesoramiento genético tras preparar el caso con historia clínica y familiar. Telemática
Online
Consulta de asesoramiento genético - Dra Melisse Milano Molina
Consulta de asesoramiento genético tras preparar el caso con historia clínica y familiar. Telemática
Online
Consulta de asesoramiento genético - Dra Melisse Milano Molina
Consulta de asesoramiento genético tras preparar el caso con historia clínica y familiar.
Presencial
myNewborn
Cribado genético neonatal.
Presencial
myGeneticRisk
Chequeo Cardio y Onco basado en Exoma Completo
Presencial
Test Prenatal - My Prenatal GenomeScreen
Es una prueba avanzada de cribado prenatal que estudia las anomalías cromosómicas más frecuentes: síndromes de Down, Edwards y Patau (trisomías 21, 18 y 13), junto con las alteraciones de los cromosomas sexuales. Adicionalmente, la prueba permite la ampliación del estudio para incluir: Grandes deleciones y duplicaciones (CNVs) de más de 7 Mb, alteraciones que pueden causar distintas malformaciones fetales asociadas a retraso en el desarrollo cognitivo. Aneuploidías en todos los cromosomas, asociadas a pérdida fetal y otras alteraciones estructurales.
Presencial
myCancerRisk Preventive + myHealthscore
Onco + PRS.
Presencial
qCarrier Plus
Carrier Test con Curation 309 Genes (Pareja).
Presencial
myCancerRisk Preventive + myPharma
Onco + PGx.
Presencial
myCardio Preventive
Chequeo Cardio Basado en Exoma Completo.
Presencial
myCardio Preventive + myPharma
Cardio +PGx.
Presencial
qCarrier Auto
Carrier Test Auto 309 Genes (Pareja)
Presencial
myCardio Preventive + myHealthscore
Cardio +PRS.
Presencial
qCarrier Plus
Carrier Test con Curation 309 Genes.
Presencial
myGenome
Chequeo Genómico.
Presencial
myCardio Preventive + myPharma + myHealthScore
Cardio +PRS +PGx.
Presencial
Consulta de asesoramiento genético - Dra Herminia Fleitas Cabello
Consulta de asesoramiento genético tras preparar el caso con historia clínica y familiar. C/ Orense 58
Presencial
myGenetic Risk + myPharma+ myHealthScore
Cardio +Onco+PRS+PGx.
Presencial
myGeneticRisk + myPharma
Cardio + Onco+ PGx.
Presencial
myCancer Preventive
Chequeo Onco Basado en Exoma Completo
Presencial
myHealthScore
Polygenic Risk Score (PRS) Whole Genome Low Pass
Presencial
myGenome+myHealthScore
Chequeo Genómico Completo (Plus PRS)
Presencial
Test Prenatal -My Prenatal
Es una prueba avanzada de cribado prenatal que estudia las anomalías cromosómicas más frecuentes: síndromes de Down, Edwards y Patau (trisomías 21, 18 y 13), junto con las alteraciones de los cromosomas sexuales. El algoritmo bioinformático de myPrenatal evalúa conjuntamente fracción fetal y profundidad de secuenciación, logrando el mejor rendimiento en todos los casos. En presencia de baja fracción fetal, si existe una profundidad de secuenciación apropiada, es posible emitir resultados con el mismo rendimiento que en casos con mayor fracción fetal. Si la fracción fetal es elevada, el análisis requiere una menor profundidad de secuenciación.
Presencial
myCancerRisk Preventive + myPharma + myHealthScore
Onco +PRS+PGx.
Presencial
myPharma
PGX soportada en Exoma Completo
Presencial
myGeneticRisk + myHealthScore
Cardio + Onco + PRS.
Presencial
qCarrier Auto
Carrier Test Auto 309 Genes.
Presencial
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Centros y ubicaciones
C. de Orense, 58, 2ºC-D, Tetuán, 28020 Madrid, España
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